除纤颤监护仪

HeartStart MRx 监护除颤器

监护除颤器

作为业界第一台高端网络传输监护除颤器,HeartStart MRx整合了很多与飞利浦早期床旁监护仪相同的算法,病人信息连接和配置选择。

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特点
“从发现到治疗”方法

“从发现到治疗”方法节省时间

我们已经改进了飞利浦独特的 ST 段抬高心肌梗死(STEMI)“从发现到治疗”方法,以提供前沿的 ST 段抬高心肌梗死(STEMI)决策支持工具,同时为从院前急救小组到急诊室、胸痛中心或导管室提供经济可靠的传输方案,旨在加快对疑似 ST 段抬高心肌梗死患者和疑似非 ST 段抬高心肌梗死(N-STEMI)患者的正确关护。
新一代 Q-CPR

新一代 Q-CPR,提高心肺复苏 (CPR) 的质量

飞利浦与合作伙伴 Laerdal Medical 对 Q-CPR™ 测量和反馈工具进行了创新。*新一代 Q-CPR 具有备受赞誉的 Q-CPR 测量仪,当需要安静时可设置“语音提示关闭”,视觉反馈会直接显示在仪器上,并且就在医护人员手上。
先进的传输

先进的传输为团队合作提供支持

基于开放的系统方式,我们提供生命体征、波形以及 12 导联心电图的定期临床数据传输。对于很多患者来说,这样就能让急救医疗服务机构 (EMS) 的医护人员,利用客观数据提前给医院发送注意事项,从而促进更高水平的团队合作。
完整的 ST 段抬高心肌梗死(STEMI)解决方案

完整的 ST 段抬高心肌梗死(STEMI)解决方案,简化关护流程

完整的 ST 段抬高心肌梗死解决方案,从院前 12 导联传输,到急诊室里的心电图、导管实验室解决方案,一切都是为了有利于患者护理的无缝衔接。
飞利浦 DXL 12 导联心电图(ECG)算法

飞利浦 DXL 12 导联心电图(ECG)算法改善女性患者护理

此设备拥有经过改善的 DXL 12 导联心电图算法,能检测 ST 段抬高心肌梗死的犯罪冠脉(CA),并提供改善后的标准,以更好地识别和解读女性患者的心脏症状。
关键值显示

关键值显示加快紧急护理的实施

用粗体字显示关键值总结语句,重点强调要求需要临床立即关注的威胁生命的情况。这样就有可能减少从发现到治疗的时间。

规格

电池
电池
类型
  • 6.3 Ah,14.8 V,可充电锂离子
容量 (a)
  • 用一块充满电的新电池可进行至少 5 小时的 12 导联心电图/血氧饱和度与二氧化碳连续监控,以及每 15 分钟一次的无创血压测量。 小时数
外形尺寸
  • 6.5" (高) x 3.8" (宽)x 1.6" (深) (165 mm x 95 mm x 42 mm)
重量
  • 1.6 lb. (0.73 kg)
充电时间
  • 从全部耗尽至 100% 用 3 小时左右。从全部耗尽至 80% 用 90 分钟。
容量 (b)
  • 用一块充满电的新电池可进行至少 3.5 小时的 12 导联心电图/血氧饱和度与二氧化碳连续监控,以及每 15 分钟一次的无创血压测量,起搏频率为 180ppm、160mA。 小时数
电池指示器
  • 电池上的电池量表/显示屏上的电量指示器。当监护时间超过 10 分钟,或最大能量放电持续 6 分钟(室温 25º C,一块新电池的情况下),在显示屏上用闪光 RFU 指示器/蜂鸣和“低电量”信息显示低电量状态
呼气末二氧化碳
呼气末二氧化碳
范围
  • 0 至 99 mm Hg
分辨率
  • 1 mmHg (0.1 kPa)
样本量
  • 每分钟 50 ml
报警范围 (h)
  • 下限:10 至 95 mmHg (成人 / 儿童) mm Hg
报警范围 (i)
  • 上限:20 至 100 mmHg (成人 / 儿童) mm Hg
除颤器型号 HeartStart MRx (M3536A) 的物理尺寸
除颤器型号 HeartStart MRx (M3536A) 的物理尺寸
不包含外接电极板的尺寸
  • 12.4" (宽) x 7.7" (深)x 11.7" (高) (313 mm x 195 mm x 295 mm)
物理尺寸
物理尺寸
包含外接电极板的尺寸
  • 12.4" (宽) x 7.7" (深)x 13.4" (高) (313 mm x 195 mm x 340 mm)
重量
  • 13.2 lbs.(6 kg):基础设备及一块电池/电极片和电极片接线。13 lbs.(5.9 kg)带有可选择的 75 mm 记录带打印机。电极板托盘和外接标准电极板,增重小于 2.5 lbs.(1.1 kg)。便携式盒子重 4.1lbs.(1.86 kg)。
显示器
显示器
外形尺寸
  • 8.4’’ 对角线(128 mm x 171 mm)
类型
  • TFT 彩色液晶显示器
分辨率
  • 480 x 640 像素 (VGA)
波形观测时间
  • 5 秒(心电图)
环境要求与物理要求
环境要求与物理要求
防硬物撞击/防水
  • IP24
操作温度
  • 0º - 45º C (32º - 113º F)
存储温度
  • -20 - 70º C (-4º - 158º F)
工作湿度
  • 相对湿度 0 - 95 %
工作高度
  • 0 -15000 ft (0 - 4500 m)
存储高度
  • 0 -15000 ft (0 - 4500 m)
机械冲击
  • 碰撞:IEC 68-2-29
  • 自由落体:IEC 68-2-32
工作振动
  • MIL-STD-810E 方法 514.4 直升机 6 类标准
一般存储振动
  • UH60 非运行:IEC 68-2-6 正弦振动和 IEC 68-2-64 随机振动
安全性
  • 符合EN 60601-1、UL 2601-1、CSA C22.2 No. 601-1 标准
除颤
除颤
波形
  • 幂指数截顶双相波,根据病人阻抗调整波形参数
输出能量
  • 手动(精选的):1-10/15/20/30/50/70/100/120/150/170/200 焦耳在 50 欧姆负载的自动体外除颤模式(单一能量输出)中: 150 焦耳达到 50 欧姆负载。
充电时间
  • 在 25ºC 条件下,一块全新/充满电的锂电池 5 秒以内达到 200 焦耳
发放电极
  • 通过多功能除颤电极片或电极板
电击平均间隔时间
  • 通常少于 20 秒
最小的患者阻抗范围
  • 180 Ohm 欧姆
自动体外除颤模式
  • 电击建议敏感度和特异度符合 AAMI DF-39 指南要求
无创血压
无创血压
压力范围 (a)
  • 收缩压:40 – 260 mm Hg
压力范围 (b)
  • 舒张压:20 – 200 mm Hg
初始压力
  • 成人:160 mmHg,儿童:120 mm Hg
最大血压
  • 280 mm Hg
报警范围 (d)
  • 收缩压上限:30 - 270(成人)和 35 - 180(儿童)
报警范围 (e)
  • 收缩压下限:30 - 265(成人)和 30 - 175(儿童)
报警范围 (f)
  • 舒张压上限:18 - 240(成人)和 18 - 150(儿童)
报警范围 (g)
  • 舒张压下限:10 - 240(成人)和 10 - 145(儿童)
数据存储
数据存储
内部存储
  • 12 小时连续心电图波形和事件。以及 50 个 12 导联心电图报告
数据卡
  • 12 小时连续心电图波形和事件。以及 50 个 12 导联心电图报告,存储在一个 CompactFlash 存储卡上
带状图记录仪
带状图记录仪
记录仪 (a)
  • 标准配置:50 mm(纸宽)热敏点阵打印机 mm
记录仪 (b)
  • 可选配置:75 mm(纸宽)热敏点阵打印机 mm
连续心电图记录带
  • 实时或延迟 10 秒钟打印初始心电图导联记录及其事件注释和测量结果。
自动打印
  • 记录仪能够更改设置,以打印标记的事件/命令/电击和警报
报告
  • 事件总结、12 导联/操作检查/配置/状态记录和设备信息
打印纸尺寸
  • 1.97” (50 mm) 宽乘 100 ft. (30 m) 长和 2.95” (75 mm) 宽乘 100 ft. (30 m) 长
心电图和心律不齐监测
心电图和心律不齐监测
输入
  • 能够同时显示多达 4 个心电图波形并打印 3 个心电图波形。
导联
  • 导联 I、II、或 III 可以通用三导联心电图导联线,分别使用单独的监测电极。导联 I/II/III/aVR/aVL/ aVF 或 V 可以使用 5 导联线。心电图电极片能够与 2 种多功能除颤电极片通用。
导联错误
  • 如果电极或导联线断开,将出现“导联松动”消息并以虚线显示。
电极片错误
  • 如果电极片连接断开,则以虚线显示。
心率显示
  • 显示器上的 15 - 300 bpm 数字信息显示,精确度 ±10%
心率 / 心律不齐警报
  • HR/心搏停止/VFIB/VTACH/VTACH/心动过速/心动过缓/PVC 率
心电图尺寸
  • 2.5/5/10/20/40 mm/mV 自动获取
血氧饱和度 (SpO2) 脉搏血氧测定法
血氧饱和度 (SpO2) 脉搏血氧测定法
范围
  • 0 - 100 %
分辨率
  • 0.01 %
报警范围 (a)
  • 下限:50 - 99%(成人 / 儿童) %
报警范围 (b)
  • 上限:51 - 100%(成人 / 儿童) %
警报延迟
  • 10 秒
12 导联心电图
12 导联心电图
输入
  • 12 导联线:导联 I/II/III/aVR/aVL/ aVF 和 V/C1-V/C6
显示图像
  • 所有 12 导联心电图波形同时显示
带状图记录仪
  • 所有 12 导联记录均使用记录带打印机以 3x4 格式打印
传输
  • CompactFlash 数据卡;Bluetooth® 拨号互联网连接、Bluetooth® FTP
心肺复苏反馈和测量
心肺复苏反馈和测量
胸外按压深度
  • 目标:-1.50 至 -2.00" (-38 至 -51 mm)
胸外按压速度
  • 目标:90 至 120 cpm
换气量
  • 图形指示器:空/三分之一满/三分之二满/满
换气速度(a)
  • 前次胸外按压后 60 秒内有自主呼吸:6 - 16 vpm
换气速度(b)
  • 前次胸外按压 60 秒后有自主呼吸:9 至 16 vpm
无创起搏
无创起搏
波形
  • 单相指数截顶波
脉冲电流幅值
  • 10 mA 至 160 mA(5 mA 分辨率);精确度 10 mA 至 50 mA ± 5 mA,50 mA - 160 m A ± 10% mA
脉冲宽度
  • 40 ms,±10% 精确度
速率
  • 30 ppm 至 180 ppm (10 ppm 增量);精确度 ± 1.5% ppm
模式
  • 自定义或固定心率
不应期
  • 340 msec (30 至 80 ppm);240 msec (90 至 180 ppm)
  • * Q-CPR 是 Laerdal Medical 公司的注册商标。
  • 国食药监械(进)字2013第3210458号