飞利浦关于X射线计算机体层摄影设备、正电子发射及X射线计算机断层成像系统主动召回的公告（CLE17-042）

尊敬的用户，您好!

飞利浦作为全球知名的医疗设备供应厂商，长期致力于生产和研发能满足客户需求的产品及其创新解决方案。确保患者的安全和客户的体验是飞利浦所追求的最重要也是最基础的标准。

飞利浦在自检过程中主动注意到MRC880 X射线管存在潜在缺陷。在特定情况下，球管管套内部少量的冷却油会渗漏到球管的窗口处，但渗漏液体不会流出机架外壳。

至今全球无与此潜在问题相关的伤害事件发生。

(召回文件内部编号：CLE17-042)

本着对客户和患者安全高度负责的态度，经专业健康危险评估确认，在特定情况下，如果发生由上述潜在缺陷而导致的图像伪影，可能导致显示图像信息不正确。飞利浦计划通过现场检查系统并更换缺陷系统的相关配件来纠正该问题。我们认为这是飞利浦主动承担责任和义务的体现。

根据中国医疗器械召回法规的相关规定，截止至目前，飞利浦正在为潜在受影响客户发送客户通知信函。此主动召回在中国的召回级别为三级召回。

如您在使用受此次召回影响的X射线计算机体层摄影设备、正电子发射及X射线计算机断层成像系统，有任何疑问请您致电800-810-0038/ 400-810-0038免费服务热线（7*24小时），或者直接联系您所在区域的经销商或飞利浦销售代表。

感谢您一直以来对于飞利浦的支持！

详细的受影响设备序列号信息如下：

320403、2086、2099、2093

特此公告。

飞利浦中国（投资）有限公司

日期：2018-4-8