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飞利浦 关于Forte 伽玛相机系统主动召回的公告 FCO 88200523 (CLE19-011)


尊敬的用户,您好!

飞利浦作为一家领先的健康科技公司,长期致力于生产和研发能满足客户需求的产品及其创新解决方案。确保患者的生命安全是飞利浦产品质量所追求的最重要的最基础的标准。

飞利浦通过监控内部产品调查发现了一个影响Forte伽玛照相机系列的问题,该问题可能导致探测器1或探测器2不受阻碍地垂直滑落到其运动行程的极限位置,因此,飞利浦对受影响的Forte伽玛相机系统发起了主动召回,中国的受影响设备数量为22台。至今全球无与此潜在问题相关的严重伤害或死亡事件的发生。召回文件内部编号为:FCO 88200523 (CLE19-011)。

飞利浦将向受影响客户发放客户通知信函,主动告知有可能发生的问题,并发布现场改进措施(FCO)纠正该问题。在此之前,请受影响客户遵从客户通知信函中“客户/用户采取的措施”部分的指引操作,这也是飞利浦主动承担责任和义务的体现。

根据中国医疗器械召回法规的相关规定,截止至目前,飞利浦正在为潜在受影响客户发送客户通知信函。此主动召回在中国的召回级别为二级召回。

如您在使用受此次召回影响的Forte 伽玛相机系统,若有任何疑问,请您致电800-810-0038/ 400-810-0038免费服务热线(7*24小时),或者直接联系您所在区域的经销商或飞利浦销售代表。

22台受影响设备的序列号为:

685558A0

FA06110368

FA06080302

1000494

10006120373

756319A0

FA06010207

FA06080305

1000480

675467648045

80109053

FA06060271

FA06110361

F03080027

2013/31132022

755175A0

FA06060283

FA06110369

FA0611037

4516104500541000

5168359.2

FA06030248

特此公告。

飞利浦中国(投资)有限公司

日期:2019-10-14

免责声明
结果来源于特定医疗机构,其他医疗机构未必能够获得相同结果。实际结果可能因具体情况而异。
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