飞利浦关于医用磁共振成像系统主动召回的公告（C&R#2023-PD-MR-101/FCO78100598）
尊敬的用户，您好!
飞利浦作为一家领先的健康科技公司，长期致力于生产和研发能满足客户需求的产品及其创新解决方案。确保患者的生命安全是飞利浦产品质量所追求的最重要的最基础的标准。
飞利浦发现 Multiva 1.5T 磁共振系统使用的磁体孔盖耐热性存在问题。如果梯度线圈发生意外故障产生电弧，磁体孔盖未被正交体线圈 (QBC) 覆盖的区域可能会部分融化（因耐热性原因受损伤）。磁体孔盖是患者与热量之间的屏障。
如果发生电弧故障，系统将断电，用户可能会观察到以下情况：
- 系统内部冒烟和/或打火。
- 如果梯度线圈电弧发生在 QBC 或床桥以外的区域，内部物质可能会使磁体孔盖融化（因耐热性原因受损）并接触到病人。
飞利浦将向受影响客户发送紧急现场通知，主动告知有可能发生的问题和如何识别并采取的措施，并安排飞利浦服务工程师到客户现场为客户安装硬件以解决该问题(FCO78100598)，这也是飞利浦主动承担责任和义务的体现。
根据中国医疗器械召回法规的相关规定，截止至目前，飞利浦正在为受影响客户发送紧急现场安全通知。此主动召回在中国的召回级别为二级召回。按《医疗器械召回管理办法》第六条内容要求：“医疗器械经营企业、使用单位应当积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估，主动配合生产企业履行召回义务，按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回缺陷产品。”
如您在使用受此次主动召回影响的产品，若有任何疑问，请您致电800-810-0038/ 400-810-0038免费服务热线（7*24小时），或者直接联系您所在区域的经销商或飞利浦销售代表。
特此公告。
飞利浦医疗（苏州）有限公司
日期：2025-02-17
免责声明
结果来源于特定医疗机构，其他医疗机构未必能够获得相同结果。实际结果可能因具体情况而异。