飞利浦关于医用血管造影X射线系统主动召回的公告（Recall-2026-03)
尊敬的用户，您好!
飞利浦作为一家领先的健康科技公司，一直致力于生产和研发满足客户需求的产品及解决方案。确保患者的生命安全是飞利浦追求的最重要最基础的标准。
飞利浦发现在Azurion 系统存在潜在安全问题，在某些情况下，当按下“重置几何”按钮时，即患者支撑装置锁处于激活状态，患者支撑装置可能意外移动。飞利浦对可能受影响的医用血管造影X射线系统客户发起了主动召回，中国受影响设备2139台。
飞利浦将向受影响客户发放紧急现场安全通知，主动向客户告知Azurion 系统存在潜在安全问题，在某些情况下，当按下“重置几何”按钮时，即患者支撑装置锁处于激活状态，患者支撑装置可能意外移动。以便他们了解该问题并将此紧急现场安全通知与系统文档一起保存，直到飞利浦实施纠正措施。请确保通知位于可以被看到/查看的地方。
根据中国医疗器械召回法规的相关规定，截止至目前，飞利浦正在为可能受影响的客户发送紧急现场安全通知。此主动召回在中国为三级召回。按《医疗器械召回管理办法》第六条内容要求：“医疗器械经营企业、使用单位应当积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估，主动配合生产企业履行召回义务，按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回缺陷产品。”
如您有任何疑问，请致电800-810-0038/ 400-810-0038免费服务热线（7*24小时），或者直接联系您所在区域的经销商或飞利浦销售代表。
特此公告。
飞利浦中国（投资）有限公司
日期：2026-02-04
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结果来源于特定医疗机构，其他医疗机构未必能够获得相同结果。实际结果可能因具体情况而异。